از روش‌هاي مولكولي براي تشخيص ژنوتيپ گلبول قرمز استفاده مي‌كنند كه تحت تأثير تزريقات پي‌درپي خون قرار نمي‌گيرند. تكنيك‌هاي مولكولي از نظر حساسيت و اختصاصيت و زمان و هزينه، نسبت به روش‌هاي سرولوژي برتري دارند. اهميت گروه خوني Ss در تزريق خون به افرادي است كه به صورت مزمن و مكرر تزريق خون دارند از جمله افراد مبتلا به بيماري تالاسمي، آنمي آپلاستيك و آنمي داسي شكل. روش: جهت تشخيص ژنوتيپ گروه خوني Ss از روش Tetra-ARMs-PCR كه يك روش جديد، سريع، حساس، اختصاصي و ارزان است، استفاده مي‌شود در اين روش از دو جفت پرايمر استفاده مي‌شود. پس از استخراج DNA از خون، بوسيله ترموسايكلر توالي مورد نظر تكثير مي‌شود. 4 پرايمر در يك ميكروتيوب و تنها پس از يك فرايند PCR تمام حالت‌هاي هموزيگوت و هتروزيگوت گروه خوني Ss مشخص ميشوند. در ادامه قطعه تكثير شده در PCR به‌وسيله Electrophoresis تفكيك مي‌شود و باندهاي تشكيل شده جهت وجود يا عدم وجود آلل بررسي مي‌شوند. بحث و نتيجه‌گيري: كيت جديد تشخيص ژنوتيپ گروه خون Ss با روش ملكولي Tetra-ARMs-PCR مي‌تواند خوني مناسب براي تزريق آماده كند. كلمات كليدي: كيت، ژنوتيپ، گروه خون، روش مولكولي، Ss

خلاصه توصيف اختراع: كم خوني داسي شكل يكي از شايع‌ترين هموگلوبينوپاتي¬ها است كه ساختار زنجيره بتا دچار مشكل مي¬شود كه به آن هموگلوبين S اطلاق مي¬شود. يك جهش نقطه‌اي در زنجيره بتا سبب از دست دادن حالت محلول هموگلوبين به حالت غير محلول كه سبب تغيير شكل گلبول قرمز از حالت ديسكي شكل به داسي شكل و در پي آن كاهش خاصيت انعطاف‌پذيري و افزايش ميل چسبندگي به سيستم عروقي و نهايتاً موجب ترومبوز، ايسكمي و نكروز مي‌شود. روش: روش اجرايي مصرف اين كيت تشخيصي به اين صورت ميباشد كه براي انجام PCR، از روش Tetra-ARMs-PCR استفاده ميشود. سپس پرايمرهاي Inner و Outer مربوط به آلل هاي A و T از ژنوتيپ Hb S را با هم و همزمان در دستگاه ترموسايكلر قرار داده و پس از آن با الكتروفورز افقي ژنوتيپ Hb S مشخص مي‌گردد كه حاصل آن، يك قطعه (باند) 414bp نشان دهنده وجود ژن Hb بتا(به عنوان كنترل در نظر گرفته مي شود)، قطعه 335bp نشان دهنده وجود آلل A (Hb A) و قطعه 124bp نشان دهنده وجود آلل T (Hb S) مي باشد. عدم وجود هر كدام از اين قطعه ها در ژل الكتروفورز به معناي نبود ژن هموگلوبين مورد نظر است. از اين كيت مي‌توان به عنوان تشخيص قطعي بيماري و تشخيص قبل از تولد هموگلوبين S استفاده كرد. حتي تشخيص آنمي داسي شكل جنين در زمان بارداري از طريق FFDNA يا DNA آزاد جنيني در خون مادر يا استفاده از مايع آمنيوتيك و يا پرزهاي جنيني را مي توان با اين كيت انجام داد.

خلاصه توصيف اختراع: كم خوني داسي شكل يكي از شايع‌ترين هموگلوبينوپاتي¬ها است كه ساختار زنجيره بتا دچار مشكل مي¬شود كه به آن هموگلوبين S اطلاق مي¬شود. يك جهش نقطه‌اي در زنجيره بتا سبب از دست دادن حالت محلول هموگلوبين به حالت غير محلول كه سبب تغيير شكل گلبول قرمز از حالت ديسكي شكل به داسي شكل و در پي آن كاهش خاصيت انعطاف‌پذيري و افزايش ميل چسبندگي به سيستم عروقي و نهايتاً موجب ترومبوز، ايسكمي و نكروز مي‌شود. روش: روش اجرايي مصرف اين كيت تشخيصي به اين صورت ميباشد كه براي انجام PCR، از روش Tetra-ARMs-PCR استفاده ميشود. سپس پرايمرهاي Inner و Outer مربوط به آلل هاي A و T از ژنوتيپ Hb S را با هم و همزمان در دستگاه ترموسايكلر قرار داده و پس از آن با الكتروفورز افقي ژنوتيپ Hb S مشخص مي‌گردد كه حاصل آن، يك قطعه (باند) 414bp نشان دهنده وجود ژن Hb بتا(به عنوان كنترل در نظر گرفته مي شود)، قطعه 335bp نشان دهنده وجود آلل A (Hb A) و قطعه 124bp نشان دهنده وجود آلل T (Hb S) مي باشد. عدم وجود هر كدام از اين قطعه ها در ژل الكتروفورز به معناي نبود ژن هموگلوبين مورد نظر است. از اين كيت مي‌توان به عنوان تشخيص قطعي بيماري و تشخيص قبل از تولد هموگلوبين S استفاده كرد. حتي تشخيص آنمي داسي شكل جنين در زمان بارداري از طريق FFDNA يا DNA آزاد جنيني در خون مادر يا استفاده از مايع آمنيوتيك و يا پرزهاي جنيني را مي توان با اين كيت انجام داد.